أخبار من أمريكاعاجل
أخر الأخبار

خطة روبرت كينيدي الابن لإنشاء “سجل التوحد” تُثير ردود فعل غاضبة

ترجمة: رؤية نيوز

تعرضت خطة الحكومة الفيدرالية المزعومة لتتبع الأمريكيين المصابين بالتوحد، والتي أطلق عليها مستخدمو مواقع التواصل الاجتماعي اسم “سجل التوحد”، لانتقادات شديدة.

يوم الثلاثاء، أفادت شبكة سي بي إس نيوز أن المعاهد الوطنية للصحة – وهي هيئة تابعة لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية، ويرأسها الوزير روبرت كينيدي الابن – تُشرف على إطلاق سجل لقياس الأمريكيين المصابين بالتوحد، في إطار خطة أوسع لجمع بيانات المرضى لأبحاث التوحد.

ويشهد التوحد تزايدًا، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، في عام 2022، تم تشخيص إصابة طفل واحد من كل 31 طفلًا باضطراب طيف التوحد، وفي عام 2000، تم تشخيص إصابة طفل واحد من كل 150 طفلًا بالتوحد.

تحدث كينيدي مرارًا وتكرارًا عن “وباء التوحد” في الولايات المتحدة، قائلًا إن ارتفاع عدد التشخيصات يعود إلى عوامل بيئية وليست وراثية – وهو ادعاءٌ يُفنّده الباحثون وجماعات المناصرة.

كما عيّن وزير الصحة ديفيد جير، وهو شخصيةٌ انتُقدت سابقًا لعلاجه الأطفال المصابين بالتوحد بأدويةٍ تمنع البلوغ، لقيادة دراسةٍ فيدراليةٍ حول أسباب التوحد.

وعبّر منتقدو الخطة المُعلنة لجمع السجلات الطبية الخاصة للأمريكيين لتقديمها للباحثين العاملين على دراسة كينيدي عن غضبهم.

وكتب أحد مستخدمي موقع X، المعروف سابقًا باسم تويتر: “الأمر لا يتعلق بالصحة. الأمر يتعلق بالسيطرة. الأمر يتعلق بالخوف. الأمر يتعلق بتمييز الناس. أشخاصٌ مثلي. أشخاصٌ مُختلفون عصبيًا.”

ووفقًا لشبكة CBS، نقلًا عن مدير المعاهد الوطنية للصحة، الدكتور جاي باتاتشاريا، سيتم ربط بيانات سجلات الأدوية التي تحتفظ بها سلاسل الصيدليات، ومطالبات شركات التأمين الخاصة، والساعات الذكية، بدراسة التوحد التي تُجريها وزارة الصحة.

ستستخدم الدراسة أيضًا بيانات المرضى التي جمعتها إدارة شؤون المحاربين القدامى وخدمة الصحة الهندية. وصرح بهاتاشاريا بأنه سيتم حماية سرية بيانات الأشخاص.

وأفادت شبكة سي بي إس نيوز بأنه سيتم دمج سجل لتتبع الأمريكيين المصابين بالتوحد في البيانات.

وكتب فريد غوتنبرغ، الناشط في مجال منع العنف المسلح، على منصة X أن هذه السياسة “مُصممة لإيذاء الناس”.

وكتب ريتشارد أنغوين، أحد مستخدمي X ولديه أكثر من 190 ألف متابع: “يُمثل سجل روبرت كينيدي جونيور للتوحد تجاوزًا مُرعبًا، إذ إن تتبع البيانات الطبية الخاصة دون موافقة ينتهك قانون HIPAA ويُحاكي ممارسات تحسين النسل. الأمر لا يتعلق بالصحة؛ بل بالسيطرة. أوقفوا هذا الآن”.

ومن جانبه صرح وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت إف. كينيدي الابن في بيان بتاريخ 15 أبريل: “لقد وصل وباء التوحد الآن إلى مستوى غير مسبوق في تاريخ البشرية لأنه يؤثر على الشباب. إن مخاطر وتكاليف هذه الأزمة أشد تهديدًا لبلدنا بألف مرة من جائحة كوفيد-19. التوحد مرض يمكن الوقاية منه، ومن غير المقبول أننا لم نحدد أسبابه الكامنة بعد. كان ينبغي أن نحصل على هذه الإجابات قبل 20 عامًا.”

كما صرح جاي باتاتشاريا، مدير المعاهد الوطنية للصحة، للمستشارين خلال عرض تقديمي يوم الاثنين: “تكمن فكرة المنصة في أن موارد البيانات المتاحة غالبًا ما تكون مجزأة ويصعب الحصول عليها. غالبًا ما تدفع المعاهد الوطنية للصحة نفسها مبالغ طائلة مقابل نفس مورد البيانات. حتى موارد البيانات التابعة للحكومة الفيدرالية يصعب الحصول عليها.”

وصرح كينيدي أن وزارة الصحة ستعرف سبب التوحد بحلول شهر سبتمبر.

الوسوم

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

هذا الموقع يستخدم خدمة أكيسميت للتقليل من البريد المزعجة. اعرف المزيد عن كيفية التعامل مع بيانات التعليقات الخاصة بك processed.

إغلاق